彰化縣秀水鄉十一歲的男童林俊宏，菲律賓籍的母親被遣送回國，一肩挑起照顧智能障礙哥哥、父親的責任，但林俊宏生性樂觀，努力學習，成績優異，獲得「彰化縣教育基金會」獎學金和彰化家扶中心的獎助金。
就讀國小三年級的林俊宏皮膚黝黑，看起來健康活潑，每天學校放學後回到家，和一般的小朋友不同，一肩挑起照顧哥哥和爸爸的責任，不過林俊宏並不覺得辛苦。
彰化家扶中心社工員汪世平說，林俊宏的父親娶的是來自菲律賓的外籍新娘，不過日前因案被遣送回國，而林俊宏的父親是中度智能障礙者，哥哥則是有輕度智能障礙；哥哥和父親原本是由阿嬤照顧，但阿嬤在日前不幸過世，照顧父親和哥哥的責任於是落在俊宏身上。
汪世平表示，阿宏生性樂觀，雖然生活環境惡劣，不過阿宏沒被打倒，在學校參加體育比賽，拿下校內四百公尺賽跑第二名、鉛球擲遠第二名、四百公尺接力第三名，在課業上也用心學習，成績表現優異，獲得彰化縣教育基金會的獎學金和彰化家扶中心的獎金，而阿宏也會把獎學金拿給家人，讓全家人一起分享他的喜悅。
彰化家扶中心說，阿宏人窮志不窮，雖然在有缺陷的家庭環境中成長，但仍舊表現優異，而他們也呼籲社會大眾一起付出愛心，協助許許多多和阿宏一樣的小朋友。
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早療相關預算被刪減，醫生也認為非常遺憾，「三歲以前做早療，一年可抵三歲後做十年，如今補助款沒了，社會上不知要增加多少個大象男孩與機器女孩…。」
長庚醫院桃園分院院長黃美涓表示，小孩子成長照理該循著「七坐、八爬、一歲開步走」步調前進，若發現有落後、發展遲緩現象，應及早鑑定，保握黃金治療期。
黃美涓說，研究顯示，發展遲緩兒若能在三歲前接受早期療育，其做一年的效果，可敵三歲以後做十年，而腦性麻痺兒若能即時做早療，有四分之一長大後與正常人無異。
黃美涓說，她是以一個專業醫師立場，希望立法院能幫幫這些先天起步晚的孩子。
衛生署健康照護處長黃美娜則表示，九十五年預算中，原擬補助十六家醫院附設的早療中心約二千八百萬元，另補助二十三家輔具中心約三千萬元，但預算全遭立法院刪除，衛生署深感無奈。
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台灣台北市立聯合醫院最近有一個罕見的貓哭症病例，一名剛出生的新生兒，哭聲和貓叫聲一樣，而這個新生兒眼距較寬、雙手同時有斷掌。婦產科醫師表示，患有貓哭症的新生兒，長大之後常有發展遲緩等問題，不過這樣的遺傳疾病相當罕見，而且八成五正常的父母，還是可能生出貓哭症的孩子。
台灣台北市立聯合醫院婦產科醫師黃禮偉表示，貓哭症一年全台大約只有3-4個病例，相當罕見，男女的罹患比例，女嬰發生的比例大於男嬰兩倍，而貓哭症的症狀，最明顯的就是，新生兒的哭聲，類似貓叫的聲音，還有嬰兒的兩眼眼距較寬、鼻樑扁平、兩手有斷掌的情況，同時因為嬰兒吸能力差，會出現餵食困難的問題。醫師黃禮偉說，由於病例相當少，目前貓哭症只能證實，是因為血液的染色體異常，屬於一種罕見的遺傳性疾病。
而貓哭症的新生兒，長大之後，常會有發展遲緩，例如智力、語言、動作發展緩慢的問題。不過醫師表示，貓哭症發生的原因，通常是隨機、基因突變而自然發生，沒有家族史，八成五正常的父母，還是可能會生出貓哭症的新生兒。而目前還沒有完全治療貓哭症的方法，只能透過早期語言及物理治療，改善發展遲緩的問題。
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來自單親、貧苦家庭的高中生張格銘，具有不需紙張、直接於腦中演算，就能解題的驚人數學天賦，「最環保的數學高手」張格銘的故事，經本報報導後，鳳新高中昨天整天電話不斷，許多熱心民眾表達想要捐款，也有人提供資優教育建議。
張母感謝深覺知足
學務主任吳翠玲表示，張格銘的母親對各方湧入的善心表達感謝，並知足地表示，能獲得支持，讓張格銘順利於5月底前往美國參加數學檢定，已經足夠了！只希望能有專家協助孩子更完整地學習。
昨天一早，張格銘班上的同學便把本報報導的新聞張貼在公佈欄上，雖然部份課程因眾多電子媒體湧入採訪而受到影響，但同學們都對張格銘表達支持。吳翠玲表示，昨天一整天接到許多電話，他們看到張格銘的故事，都希望能有機會幫助這名有數學天賦的孩子，讓他在無後顧之憂的情況下接受完整啟發，也有家長打電話來分享個人資優教育的經驗，這些愛心行動，讓他們很感動。
學校為他特訂教材
為了讓張格銘獲得更完整的啟發，學校也將透過輔導室及數學老師們的協助，為他量身打造適合的教材，但他們也期盼能有數學或特殊教育的專家參與，讓他們知道該如何協助這名特別的孩子。
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一個沒有下半身的人，如何克服身體障礙，與艱險的生命搏鬥，開創自己的未來，並成為國際知名的「激勵大師」？來自澳洲的約翰庫提斯，擅長以自己殘缺的身體來激勵大家，遇到困難不要放棄希望，因為他可以做得到，你也能！現年38歲，來自澳洲的約翰庫提斯，從一出生開始，老天就開了他一個大玩笑－－有著畸形的雙腿和一身的病痛，從小在學校裡就飽受惡霸欺負。
他在18歲那年決定截肢，從此只剩下上半身，30歲那年更發現罹患睪丸癌，手術切除後，靠著堅強的意志力活到現在，並在31歲時娶妻生子。約翰庫提斯的口才極佳，曾訪問190多個國家發表激勵演說，這次是他第二次造訪台灣，約翰說，如果能夠鼓勵到一個台灣，讓他從低潮中走出來，他此行就很有價值了。
台灣社會自殺率快速攀升，許多人對現狀不滿而感到憂鬱沮喪。
約翰庫提斯以自己重度殘障的身體為例現身說法，他沒有因為失去下半身而懷憂喪志，陸續取得板球、橄欖球、足球等教練證書，相信大家的人生中沒有過不了的難關。
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北市教育局的零罰政體策再度破功！台北市修德國小一對患有學習遲緩的雙胞胎兄弟，長期在校遭到陳姓導師體罰，小朋友被打到不想上學，壓力大到掉頭髮。
王姓家長昨天帶著兩位小朋友，檢附兩張驗傷單，在台北市議員歐陽龍、陳惠敏、汪志冰陪同下，控訴北市修德國小三年級的陳姓老師，長期不當體罰。家長表示：「我們不是棍棒家長，當初曾經授權老師管教小孩，但彼此協定，絕對不要因為課業問題體罰。」但也有家長代表肯定陳姓老師的教學態度，並指稱體罰的籐條是王姓家長提供，王姓家長昨天並未否認。
王媽媽泣訴，兩兄弟因早產有發展遲緩的問題，弟弟上周因為造句不流暢，被拿籐條連打手和腳九下，哥哥衝出教室打電話，哭著說：「快來救我們，弟弟要被打死了！」王爸爸說，陳老師到他家幫班上五個同學課業輔導時，曾經當著他的面，邊罵「白痴、笨蛋」，邊用鉛筆盒打小朋友的頭。
雙胞胎弟弟昨天說，上周老師要他們用「千里迢迢」造句，他寫「美國千里迢迢真是遠」，老師說不通順，後來又罵他白癡，拿籐條打他的腿和手心。
台北市教育局國教科科長王永進表示，絕對要求校方嚴懲，修德國小校長何秋蘭說，陳老師在校務會議中已坦承體罰，校方將老師記一小過，但教育局長吳清基則震怒指出處分太輕。除了涉及不當體罰，陳老師向每位學童家長每月收取兩千五百元課後輔導費，也違反規定。何秋蘭表示將會再開考評會懲處，目前陳姓老師請假中，無法聯繫本人。
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我兒子不是故意要出聲嚇你，他有妥瑞症。」這句話 ，輔仁大學校長黎建球說了十四年。家有妥瑞兒，曾經讓黎建球夫婦痛哭失聲，多次拿著醫師證明到學校向老師說明。在父母耐心陪伴下，黎建球的兒子現在已是餐廳名廚。黎建球的兒子讀國一時，長得玉樹臨風，身高超過一百六十公分，坐在最後一排，一切學習都很順利、正常。
有一天，兒子的一個怪聲讓前座的女同學嚇得摔倒在地，老師認為他搗蛋，對他印象很差，也阻礙了他正常學習。「當時誰知道妥瑞症是什麼？」黎建球表示，兒子在青少年時期發病，橫膈膜不由自主地抽動，每二、三十分鐘就發出「哼」的聲音，緊張的時候五分鐘「哼」一次，看遍過敏科，就是找不出病症。後來，台大醫院小兒科醫師高度懷疑是妥瑞症，介紹黎建球去找一位專門研究此病症的長庚醫師。醫師說，只有兩條路，一是吃藥，但會使思想、行動變遲緩，上課打瞌睡；一是隔離，跟別的同學坐遠一點，以免影響別人。
「當時我們是第一次聽到妥瑞症這個名詞，長得這麼英俊的兒子竟然罹患這種怪病，我們非常難過，不知道流了多少淚。」黎建球說，他拿著醫師證明到學校，但老師不相信。兒子升上國二，老師把他帶到班上跟同學說：「這位同學有妥瑞症，會有一些動作及聲音，請大家不要見怪。」當時全班哇哇叫，可是在老師無限的愛心教導下的兒子終於順利完成國中學業。不過，妥瑞症仍然困擾著他，因為時常咳嗽造成長期頭暈。國三時，兒子對黎建球說：「學術需要安靜及專心，我不適合學術，我去念高職好了。」於是到開平商工念餐飲科，畢業後到亞都飯店、國華飯店工作。「我們常開玩笑地說，自己的兒子有妥瑞症，他當兵舉槍射擊時，萬一歪了打到別人怎麼辦？」還好醫師開立丁等體位證明，不必當兵，八個月後他申請上美國加州餐飲專科學校，學成後回國曾到亞都飯店當廚師，現在是西餐廳名廚。「至少他可以自力更生，每個月賺到的薪水可以養活自己。」
黎建球說，兒子的症狀並未消失，但醫學報告說，這種症狀在青春期後會慢慢改善。身為父親的他能做的，就是陪在兒子身邊，希望卅歲之後，妥瑞症症狀會漸漸消失。黎建球說，他不隱諱兒子罹病，這是遺傳基因的問題，「孩子有問題，做父母的要面對。」
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愛就是陪他靜靜地看車子，教他勇敢搭電梯！「母愛」的偉大，可從上有臥病母親需照料、下有自閉症兒子需教養的陳燕馨身上一覽無遺，她對兒子的付出不求回饋，她受到的屈辱不求消弭，只希望兒子能獨立生存。
台中縣啟智協會昨天於豐原國小舉辦的母親節慶祝活動中，最令人矚目的是陳燕馨一家。陳燕馨走過坎坷的16年，這段歷程充滿挫折、委屈甚至羞辱，這些痛或許很多母親都曾受過，卻少有人如她這般深刻。
辭會計 改學特殊教育
陳燕馨說，獨子陳軍匡2歲時因發育遲緩求診，被診斷為自閉症時宛如青天霹靂，擔任工廠會計的她不向老天抱怨與認輸，她辭掉工作改學特殊教育，深信自己有能力扶持兒子。陳軍匡有著愛看汽車的固執行為，尤其偏愛挖土車等工程車，他可以整天靜靜看著一輛車，生活無法自理的他，還能把玩具車拆下又組裝起來。
陳燕馨發現兒子這項喜好是既高興又憂慮，高興的是兒子尚有特殊才能尚未被發掘，憂慮的是兒子看見工程車常有喊叫或手舞足蹈等激烈舉動，這些舉動讓她飽嚐外界異樣眼光與羞辱，幼稚園甚至拒絕讓愛子入學。
教搭電梯 陪坐數百趟
她說，她要讓兒子能獨立自主，兒子生性害羞且適應力差，甚至不敢搭電梯，她曾每天晚上從台中縣梧棲鎮帶兒子到台中市百貨公司搭電梯，花了幾個星期搭了數百趟電梯，兒子才熟悉人群與電梯。
目前擔任特殊教育教師、將經驗傳承給其他家長的陳燕馨說，母親陳淑真不久前因病截肢，幸好有姪女等晚輩幫她照顧母親，她打算讓即將從高中畢業的兒子到洗車場工作，她深信愛車的兒子能勝任，她不求回饋或報償，只盼望兒子能獨立自主。
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彰化縣員林家商綜合職能科（特教班）學生參加心智障礙者啦啦隊比賽，榮獲高中職組特優。為學生編舞的老師蓋琪君說，學生經過多次練習，才能在表演時有一致的動作，而啦啦隊訓練也幫助學生培養耐心和堅毅不拔的精神。
第六屆台灣中南區心智障礙者啦啦隊比賽最近在台中市舉行，彰化縣員林家商綜合智能科學生獲得高中職組特優和最佳創意、最佳毅力三項大獎。
員林家商特教班的同學穿上特別設計的圍裙、戴上帽子，在老師指導之下，變換隊形和大聲呼口號，同學還演出疊羅漢的表演，證明他們的表現和一般的啦啦隊一樣優異。
蓋琪君說，她和員家幼保科三年級學生一起教特教班學生舞蹈，大概花了三個月時間訓練後參賽。她說，這些學生雖然都是特教班的學生，在訓練過程中需要比一般生多花時間熟悉動作，也需要老師不斷提醒才能記住動作。不過她認為，也因為參加啦啦隊，讓學生更有耐心，能夠心平氣和處理問題。
員林家商特教組組長謝惠表示，特教班學生參加啦啦隊比賽，過程中可以培養團體合作觀念，也訓練他們的恆心和毅力，不要輕易放棄；同時也讓家長看看自己的小孩在另一面優異表現，證明特教班學生也能有自己的一片天。
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台中東勢鎮有1位越南新娘阿鸞，4年前嫁到夫家，
才知道先生、小叔、婆婆都是智障，連她生下的3歲孩子也是智障，一家經濟全靠公公種植2分地的高接梨維生，2006年2月公公過世後，阿鸞挑起1家的生計，生活清苦卻不離不棄。
拿出4年前在越南的結婚照，一點也看不出阿鸞的先生有智障，來到台灣之後，才發現婆婆、小叔都是智障，
但阿鸞並沒有向命運低頭，公公過世後，阿鸞不但要到果園工作，還要照顧一家人，相當辛苦。
但是2分地的高接梨還得1個多月才能採收，
家裡的錢幾乎都已經用光，現在全靠阿鸞的表嫂暫時支應，表嫂說，阿鸞沒有因為生活壓力離開這個家，是個很堅強的女孩。
表嫂希望阿鸞能夠撐下去，
因為再過1個多月就是水梨採收的季節，
到時候想要購買阿鸞水梨的民眾，可以透過阿鸞的表嫂訂購。
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因為一場車禍造成語言障礙，不過在媽媽鼓勵及引導下，中度智障生陳浩恩揮別自閉、害羞性格，克服了心理與生理障礙，投入志工行列。他從幫助別人的過程中，慢慢瞭解到自己的價值。樂於助人的他，從2000餘人中脫穎而出，榮獲志工表揚獎。
在保德信人壽和童子軍文教基金舉辦的第六屆保德信「青少年志工菁英獎」頒獎典禮上，陳浩恩的媽媽訴說著陳浩恩的故事。
她說，陳浩恩因為一場車禍造成語言障礙，那時候他到學校去都會被人家嘲笑，也讓他有些自閉、害羞。當時陳媽媽鼓勵浩恩投入志工工作，他慢慢的從一位需要別人幫助轉變成可以幫助他人。浩恩就是在這樣的過程中，慢慢了解自己的價值。浩恩勇敢的故事，讓台下
的人都紅了眼眶。
正因為不屈不撓的突破困境，浩恩從2011位報名者中脫穎而出，成為30位傑出志工中的當選者。第六屆保德信「青少年志工菁英獎」頒獎典禮也在現場揭曉8位「全國菁英獎」得主和2位「親善大使」。
從國一開始，每天下課後浩恩就到花蓮門諾醫院服務，負責傳送各單位所需要的醫療用品到各樓層病房和行政單位。同時，他也協助花蓮畢士大教養院中的肢體殘障兒童到門諾醫院復健。每到寒暑假，浩恩更全力投入志工行列。正因為樂於助人，浩恩也獲得了花蓮農工
的入學機會。
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曾經在鬼門關徘徊，罹患多種障礙的「大象男孩」「祥祥」，經過羅慧夫顱顏基金會的介入協助，加上中國醫藥大學附設醫院的醫治，如今已為一個快樂小孩。
主治醫師林嘉德說，他的呼吸問題可望手術解決，未來只剩口水過多的難題。基金會則以他為例，強調早期療育的重要。
羅慧夫顱顏基金會今天公開介紹「祥祥」的現況，對於一個先天多種障礙，又無法進食與順利呼吸的男孩，現在已能運用「啊啊」的叫聲快樂地與人互動，甚至把玩手中的玩具，已變成一個快樂的八歲小男孩。
基金會執行長王金英表示，「祥祥」出生時原本被判定無法存活太久，但是他的父親及祖母不放棄他，全力加以照護，再加上羅慧夫顱顏基金會及中國醫藥大學附設醫院的協助，「祥祥」的身心狀況逐漸獲得明顯改善，如今已大致解決呼吸問題，但仍需進一步加強語言及心智上的訓練。
負責治療「祥祥」的中國醫藥大學附設醫院醫師林嘉德說，經過醫院進行心臟、氣切等手術，「祥祥」的病況已有好轉現象，接下來將進行取肋骨重建呼吸道手術，設法恢復其呼吸道通暢，再關閉氣切，讓他可以自主呼吸，估計手術成功率近七成。
不過，林嘉德較擔心的口水過多問題，認為這種情況可能會影響手術的成功率，
甚至無法正常說話，所以已有語言訓練師協助處理。
王金英說，「祥祥」已從鬼門關救回來，但已凸顯早期療育的重要性。
她希望生下先天障礙兒的父母，不要輕易放棄救治的機會，儘快向社政或慈善團體通報，
一定能夠獲得幫助，對小孩的病情也會有重大的改善。
「祥祥」因呼吸問題，以前都使用大象的手勢與人打招呼，所以被暱稱為「大象男孩」。
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四歲江小弟弟有先天性心臟病、自閉症、發展遲緩及罕見的第十八對染色體異常等問題，但媽媽王玫玲不放棄，以無比的愛心和耐心照顧兒子，每天載他在各醫院間往返，接受音樂治療後，江小弟已願意和人互動，且會用簡單句子表達。
江小弟弟三歲時都還不會講話，但現在會叫爸爸、媽媽，還會以簡單句子表達想法、需要，讓王玫玲興奮的淚盈滿眶，她說雖然照護過程辛苦，但現在只希望兒子以後能自己照顧自己。
江小弟弟一出生即有先天性心臟病，一歲半以前就在醫院進進出出，陸續開過兩次刀，後來因不會講話，完全沒有人際互動，連爸爸、媽媽都不會叫，父母一度懷疑他沒有聽力，帶著他到醫院檢查。
檢查結果對江媽媽、王玫玲是一大打擊，因為陸續發現他有發展遲緩、自閉症及罕見的第十八對染色體異常問題，這讓王玫玲自責又害怕。
不過她還是鼓起勇氣到處徵詢醫師、上網找資料，以對兒子對病況有進一步認識，每天載著兒子在高雄榮總、高雄長庚及義大醫院打轉，進行物理、職能、語言、心臟病、心智科等相關治療，不然就是到無障礙之家自閉症協會、罕見疾病基金會上課。
兩年前江小弟到高雄長庚接受音樂治療，高長音樂治療師蕭瑞玲表示，前半年江小弟仍只會玩自己的，但後來會有模仿彈鋼琴動作，且開始會找人玩耍，有次還玩起「角色扮演」，拿琴槌要她當學生，自己煞有其事地當起老師。
王玫玲也發現兒子和父母開始有互動，有次就帶他去聽朱宗慶打擊演奏，他竟能安靜地聽完兩小時演奏會，穩定性好過其他小朋友，現在也會聽聲辨位。
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有人為了鼓勵身心殘障者，跑了半個台灣去理髮。
高雄港務消防隊副隊長吳坤良，三年來不辭辛勞，從高雄坐車到台中，找殘障理髮師鄭素琴理髮，在好朋友吳坤良的鼓勵之下，殘障理髮師鄭素琴獲得了自信，人生有了希望。
坐在輪椅上的鄭素琴拿著理髮刀，小心翼翼在客人頭上修修剪剪，行動不方便但技術不能輸人，這股向上不服輸的精神，獲得客人的信任和稱讚，尤其是在高雄港務消防隊服務的吳坤良，每個月不辭辛勞，遠從高雄坐車來台中給輪椅理髮師鄭素琴剪髮。
吳坤良早期在台中梧棲港務消防隊服務，因為老婆的關係認識了鄭素琴，現在雖然調到高雄，但仍不忘記鄭素琴，每次只要頭髮長了，就會從高雄搭兩個半小時的車到台中。
吳坤良說從事消防救難工作，看盡了人生百態，鄭素琴行動不方便好不容易學習一技之長，說什麼都要鼓勵她，鄭素琴雖然坐在輪椅上，但她從理髮中獲得自信，也結交不少好朋友。
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大學指考成績公佈，今年十六歲的台南女中唐培華和台北縣三重格致中學的鄭耕兆，兩人都以跳級方式，考上陽明醫學院，成為今年指考最年輕的大學新鮮人。
七十八年次的唐培華，此次是以四百七十多分考上陽明牙醫系，可惜平日最拿手的物理沒考好，她帶著靦腆說「雖不滿意但勉強接受」形容心情。
唐培華是就讀台南永福國小資優生，小五跳級念復興國中，國二又跳級念台南女中，雖然比班上同學小二歲，但大家相處和諧，還給她取個「小華華」綽號。
唐培華說，學業功課沒什麼撇步，隔天要上的課或活動行程提前一天準備好，尤其是遇上補習日較忙，就事先將預定作業完成，做好時間規劃管理。
唐培華是獨生女，父親是建築師、母親為國中老師，家庭教育條件不錯；她說，選擇醫科有部份因素受到家人與親友影響，因為家族中有長輩當牙醫。
至於台北縣三重格致中學十六歲高二學生鄭耕兆，跳級考上陽明醫學系；他的成績本來可上台大電機，卻為了追隨父親，選讀醫學系。
鄭耕兆的同學說，鄭耕兆從不帶功課回家，他的書包永遠是空空的，「因為書都放在抽屜裡」，不過鄭耕兆上課十分認真，他常說，如果不瞭解課本在說什麼，他會弄到懂為止，絕不死背，因為他太迷糊了，記憶有時不太牢靠。
鄭耕兆的父親，目前在彰化基督教醫院擔任神經外科醫師。
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