除了資料鍵檔中心，勝利還開闢蘭花瓶苗組織培養生產庇護工場，以實際行動證明，身障者能做的工作有很多！勝利身心障礙潛能發展中心主任張英樹說，身障者投入蘭花組織培養領域，除了破除一般人「不可能」的印象外，旨在讓「不完美的生命開出最美麗的花朵」。
種蘭花、做蘭苗培育，對於身心障礙者來說，可能嗎？勝利蘭花瓶苗組織培養生產庇護工場做到了！從物種繁殖、培養基的調配、培育管理等，統統都由13名身心障礙者一手包辦，並且從去年起，收支已經打平。「沒人做過，不代表身心障礙者不能做！」張英樹強調，4年多前，他參觀一場農藝展，突然興起做蘭花組織培養的念頭，但苦於沒有技術轉移，在培養蘭苗上一再失敗，後來在幾名學校教授的義務指導下，瓶苗實驗總算成功。
有了技術後，勝利蘭苗庇護工場開始著手改良蘭苗的培養基，並設計造型蘭花瓶，所生產的蘭苗除了賣給苗圃外，去年開始投入禮品化的市場，找通路商配合，今年還將創設自有品牌「BabyGreen」，持續開發不同物種的瓶苗。
另外，張英樹還開闢視覺設計中心，專事書籍、導覽手冊的設計製作，僱用身障者在家從事版面編輯、美工圖形去背等工作，其中還包括重殘者；其中一名罹患類風濕性關節炎的患者，長期臥床，在接受視覺設計中心的訓練後，用無力的手指摳滑鼠滾輪，成功完成編輯一本書，賺到3萬多元稿費，開心不已！
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
身心障礙者在職場工作不便，中彰投就服中心開放申請職務再設計的輔具，有時只是小設計，卻是大方便，先天視障和肢障多重障礙的婉華，在玩具工廠擔任調音職務，現在有了可調整高低的秘書椅、放大效果的擴視機，工作找到好幫手。
中彰投就服中心提供身心障礙者每人最高上限20萬元的工作輔具補助，經審查合格後，由專業人員針對職場需求專案設計，在玩具工廠工作的婉華，因為老闆張貼的徵人啟示，寫著「腳不方便，手靈活就好」，讓找頭路常碰壁的她，終於獲得第一份薪水。
小工廠大愛心，讓婉華得到玩具調音的工作機會。婉華的老闆娘曹蓉真說，肯做、肯學最重要。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
【中國時報 2006.5.8】「15年漫長歲月是由淚水、悲憤和毅力推砌而成的」，家裡如有1名多重障礙孩子，已經累到身心俱疲，賴心綸負荷的還是1對極重度和重度盲障雙胞胎兄弟，母親節前夕獲得模範母親鼓勵，她堅強地擁著1對兒子說，「媽媽永遠不會放棄你們」。
由慈蓮愛心協會主辦，大忠社區發展協會協辦的模範母親節大會，獲表揚的賴心綸比一般母親更辛苦，她結婚後3年為不孕所苦，施打排卵針後，獲悉是雙胞胎時，全家都很高興，產檢過程，醫生也表示孩子都很正常，沒想到懷孕7個月早產，生下的是全盲、腦性麻痺的老大建凱，和同樣全盲身心障礙的老二建宏。
賴心綸獲模範母親
賴心綸說，現在孩子15歲了，在惠明學校就讀，孩子未來是夫妻最掛心的事，幸好連接生下的老三和小弟都很疼雙胞胎哥哥，生了1對重度障礙的雙胞胎，還敢繼續生下正常的1女1子？她苦笑，真的是「傻膽」，因為有習慣性流產，根本不知已懷孕，這2名健康、孝順的孩子，當成是老天彌補她的禮物。
多重障礙的兄弟建凱需坐輪椅，建宏還能自行走路，但生活都無法自理，餵飯、包尿布，和照顧嬰兒一樣，賴心綸表示，長期抱著孩子行動，自己和先生累得一身病，回首來時路百感交集，幸好另一半相互支持，在身心倍受煎熬時，從孩子天真純潔的笑顏中，得到安慰。
子笑顏讓夫妻安慰
賴心綸背著兩個沈重的包袱，有人還跟她說「妳很歹命！」心理有難以承受的痛，但現在她認為，這對雙胞胎讓她學習堅忍不拔的毅力，無論未來人生路途有多崎嶇難行，她們全家會一起攜手向前行。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
（中央社記者李明宗台北電 2006.2.25）民主進步黨籍立法委員陳瑩與黃偉哲今天表示，全台約有一萬名學齡兒童受到「妥瑞氏症」（Tourette syndrome）困擾，政府應重視妥瑞兒的就學與升學問題；教育部特殊教育小組專員王慶泉說，會加強妥瑞兒在校輔導與就學支持。(chinesenewsnet.com)
陳瑩（平地原住民）與黃偉哲（台南縣）上午在立法院舉行記者會表示，據統計每兩百名男童會有一名患妥瑞氏症，女童發病率約為男童的五分之一，症狀是可能突然發出怪聲或不停眨眼等，但患者通常不自覺。
一名國小五年級的妥瑞兒「文豪」也出席記者會，陳瑩說，文豪五歲前與一般兒童沒什麼差異，但特別喜歡看書與畫畫，可安靜持續兩小時以上；六、七歲時，喜歡觸摸別人，到國小一、二年級時會以作弄方式親近他人，但文豪可能不自覺；十、十一歲時，已有注意力難集中、課業落後現象，四年級時經診斷有妥瑞氏症。
文豪的媽媽會中表示，未發現文豪患妥瑞氏症前，「望子成龍」，難免會要求文豪的課業水準，也會責備他在學校調皮搗蛋的行為，短期雖奏效，但文豪三、四年級時，發現打與罵很難讓文豪在學科上學習更多。
台灣妥瑞氏症協會理事長、醫師王煇雄表示，妥瑞氏症不是一種病，只是一種症狀與行為的診斷，也是一項特質，非到必要不會以藥物治療，通常只要讓妥瑞兒藉適當的運動或活動釋放能量就可舒緩症狀。
他說，妥瑞氏症患者約三分之一會在青春期後痊癒、三分之一在成人後痊癒，但也有三分之一終身要與妥瑞氏症為伴，但只要懂得釋放能量，就可過正常生活。
王慶泉表示，身心障礙學童若未有其他障礙，百分之七十會在普通班，與一般學童一起學習，教育部也要求學校應為身心障礙學童訂定個別化教育計畫，也有編定輔導手冊，積極輔導妥瑞兒在校學習生活。
文豪的父親說，文豪很會畫畫，平常就藉由畫畫、打籃球與下圍棋讓他釋放能量，雖不會強制要求文豪的課業達到什麼水準，但會擔心國中課業壓力較大時，不知如何適應。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
（中央社記者徐毓莉台北電 2006.5.19）行政院勞工委員會調查推估，目前台灣就業的身心障礙者約有十五萬八千人，大多以基層工作為主，身障受雇者平均薪資約兩萬四千三百多元。值得注意的是，在兩萬七千名身障者失業者中，認為找不到工作主要原因為：一般人對身心障礙者的刻板印象。(chinesenewsnet.com)
為了解身心障礙者的勞動實況及技能訓練與就業服務需求，勞委會辦理「身心障礙者勞動狀況調查」，以十五歲以上且領有身心障礙手冊者為對象，完成一萬兩千一百一十六份有效樣本，在百分之九十五信賴水準下，抽樣誤差為正負零點八九個百分點。
勞委會指出，九十四年底領有身心障礙手冊者有九十三萬七千餘人，而根據勞委會調查推估，身心障礙就業者有十五萬八千人，大多以基層的工作為主，前三項職類為：非技術工及體力工，佔三成六、服務工作人員及售貨員佔一成七，事務工作人員佔一成。
調查也發現，身心障礙失業者認為無法找到工作的前三項原因為：一般人對身心障礙者之刻板印象，佔三成二、年齡限制佔兩成四、工作內容不合適佔一成三。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
【生命力 2005.4.11】走進位於三重市的聖心兒童發展中心，進入眼簾的是有著扶手的走道，看著忙進忙出的老師們，推著行動不方便的小朋友到各個教室上課，照顧學童們的生活起居，和老師親自動手為小朋友做肢體活動，並且不厭其煩地重複同樣的話教導學童認識生活起居用語，你可以深切感受到他們的努力與熱情（見圖）。
聖心兒童發展中心成立於西元一九九六年六月，這是一所公設民營的教育機構，專門辦理身心障礙之學前兒童教育工作，凡是設籍於台北縣二歲到六歲並領有殘障手冊（包括多重障礙、發展遲緩、唐氏症、自閉症）的兒童，都可以到聖心兒發中心接受學齡前的輔導教育。
兒發中心現分為三個班級，其中一個班級是針對肢體障礙學童設置的，每天除了一般的課程之外，下午另外有肢體活動的部分，來協助小朋友做四肢的伸展，從最基本的躺、坐，到運用輔助器站立，小朋友都要花許多的時間與精神去學習，與一般兒童不同的是，他們雖然有學習方面的障礙，卻樂於去嘗試各方面的學習，也更樂於去接觸不同的人們。
兒發中心的代理主任郭寶彩說到，兒發中心與一般幼兒托兒所其實很相像，只是招收的小朋友比較不一樣，每天早上家長將小朋友送過來之後，小朋友就在這邊學習團體的生活，只是這邊的小朋友學習的大多是生活上的應用，比較不像一般托兒所，以進小學要接觸的課程為基礎。發展中心的小朋友課程其實是很多樣化的，有別於一般的托兒所，聖心兒發中心為小朋友設計了社區接觸的課程，認為小朋友應該多跟外界接觸，因此他們會定期帶小朋友到社區活動，讓小朋友學習走路時的禮儀、跟人打招呼的方式等的生活應用。
此外，兒發中心也請專業的治療師來配合小朋友的輔導課程，如物理治療、語言治療等課程，讓肢體障礙的小朋友可以透過一個月兩次的物理治療得到更多肢體活動上的幫助，且讓有語言障礙的小朋友，可以透過語言治療來學習基本生活的用語，並增加自我的表達能力。
含含是個患有「歌舞伎症」的兒童，雖然已經五歲多了，看起來卻比一般同年齡的小朋友嬌小。歌舞伎症是種罕見的遺傳性疾病，得到這種病症的兒童會有發展遲緩的現象，而且長相看起來就如同日本歌舞伎一樣，眼窩深遂、耳朵與鼻頭會比一般小朋友來的大，大約三分之一的病例會有先天性心臟病，也有可能有行動不便等的併發症。郭寶彩說：「含含剛來的時候很愛哭，也因為病症的影響沒有辦法像普通小朋友一樣可以正常活動，連基本的站立與坐下都有問題，但是現在的他開朗多了，開心的時候會手舞足蹈，會笑著跟大家說話，在肢體活動方面也有很大的進步，可以靠著支撐器站立許久，這讓他的父母與老師們都很欣慰。」
郭寶彩表示，有許多家庭在發現家中有這樣的病童時，會認為小朋友的病症不嚴重，依然把兒童送到一般的托兒所，這樣不但會延誤小朋友的學習，一般的托兒所也無法針對學習障礙的兒童做感覺統合活動、個別教學、認知訓練等適當的輔導。要是家中已經發現有這樣的小朋友，應該及早將兒童送到兒發中心來接受療育，避免學習障礙再擴大下去。
含含這樣的病例在社會上其實不算少數，而且這樣的病例大多都沒有健保的給付，郭寶彩表示，社會上應該多關心有這樣病童的家庭，對這樣的孩子盡量伸出援手，讓他們可以快樂的成長與學習。兒發中心也需要青年團體的協助，希望能藉由輔導性社團的幫助，幫助小朋友的學習與成長，帶給他們更多的歡樂與教育的資源，讓有學習障礙的兒童不會被社會所遺忘。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
【聯合新聞網 2006.5.25】台中縣曾姓國小二年級唐氏症男童前天遭學生毆打，昨天在校內引起大家關注，很多學生家長感到意外，紛紛在學校網站留言關心。曾姓男童的同學也製作慰問卡片，希望他能早日康復。
曾姓男童的父母在市場擺攤，他在家中排行老么，還有一個哥哥、一個姊姊。他出生第三天被證實是唐氏症的孩子，母親沒有放棄教育他，大量閱讀有關唐寶寶的書籍。他雖不太能清楚表達想法，但很有禮貌，到市場見人就喊阿姨好、叔叔好，很得人緣，鄰居都說他是「可愛版的唐寶寶」。
曾姓男童的母親說，孩子上國小一年級時，生活可以自理，她陪讀一年後，接受老師的建議改當學校義工媽媽。她觀察到孩子班上的同學都很愛護他，下課會帶他一起出去玩，有時候忘了回教室，也會喊他「要回教室了」，互動很好。
昨天曾姓男童被毆的消息傳遍校園，很多愛心媽媽、家長都上網留言，市場的攤販也關心，「唐寶寶有沒有好點？」同班同學知道曾姓男童最喜歡拿排水管扮大象逗大家開心，昨天全班製作紅色心型慰問卡，畫上大象等圖案。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
【客家新聞 2006.5.13】花蓮縣吉安鄉有一位，罹患小腦萎縮症的農民楊文港，他雖然行動不便，也曾窮到需要別人接濟，生活辛苦但卻很認真的他，每年的五、六月，都會將賣花所得的十分之一捐給慈善機構，來幫助比他更需要幫助的人。
一個簡單的下田動作對楊文港來說，卻是比一般人更辛苦，但是他卻甘之如飴，每天頂著大太陽，細心照顧著他所種的花卉和蔬菜，歷經了去年三次的強烈颱風，楊文港經歷過三個月受人接濟的日子，現在生活逐漸的恢復了正軌，楊文港比照往年，要將五、六月賣花所得的十分之一捐給慈善機構。
楊文港認真態度，感動了許多朋友，雖然他人生的路雖然走得顛顛簸簸，但他每天依舊面帶微笑，照顧著自己經營的休閒花園，日出而作日落而息
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
【生命力 2006.3.6】
洪偉傑，外號一九二，外表健康，手長腳長，總是帶給人歡樂的開朗個性，一般人很難想像他患了罕見的馬凡氏症，在胸口還有兩道因為開刀留下的刀疤。
身高一九二公分的洪偉傑，常讓人誤以為是籃球好手，事實上，身為馬凡氏症病患的他心臟脆弱，根本禁不起劇烈運動，卻因患了馬凡氏症所以身高特別突出。馬凡氏症患者症狀通常有體型高瘦、主動脈剝離、脊椎側彎以及深度近視等症狀，有些病患會因為骨骼上的病變導致手腳特別長，所以馬凡氏症又被戲稱為「蜘蛛人」。
洪偉傑在高中的時候心臟主動脈剝離，才發現自己患了馬凡氏症，前後開了兩次刀，剛好在胸口劃了一個十字形，各三十公分。之後他就無法做太劇烈的運動，也不能忍受過冷的溫度。「其實剛開始的時候我很在意別人的眼光，無法接納自己，因為有太多人把疾病污名化了！」他說。洪偉傑還說，因為馬凡氏症目前還沒有通過衛生署的審核，不在政府公告的罕見疾病名單內，他的眼睛若發生病變，只能自行負擔，沒有醫療上的補助，甚至還有醫生不知道馬凡氏症而發生過誤診的情形。儘管如此，在家人的支持下，洪偉傑依然積極樂觀地面對疾病。另一方面，洪偉傑還勤練魔術，在各個小學表演魔術給小朋友看，幽默的個性更逗得身邊的人笑得東倒西歪。
洪偉傑也常常上病友聯誼會的網站「馬凡之家」鼓勵其他病友，因而和馬凡之家的管理人海泙成為好朋友。同樣也是馬凡病患的海泙說：「很多病友自己患了馬凡氏症卻不知道，甚至有些醫生還不認識這個疾病。」所以成立網站讓大家更認識馬凡病症。海泙還說：「我覺得一九二真是馬凡氏症的模範病友，他讓更多馬凡氏症的病友因為這個網站而認識彼此，更加凝聚在一起，相互鼓勵。」
洪偉傑跟海泙都期許透過馬凡之家整合更多病友，舉辦座談會以及心理輔導，讓更多人了解馬凡氏症，並積極申請進入衛生署罕病名單行列，為馬凡氏症病友爭取更多的福利及權益。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
【星洲日報 2006.4.4】口吃殘缺的劉金洴唱出春天，破天荒發行首張個人唱片<<依噢歌王阿扁>>天生口吃殘缺者唱出春天，4月1日發行首張個人唱片，打破大馬歌壇紀錄，並將申請列入大馬健力士紀錄大全。
這張《依噢歌王阿扁》唱片封面感性的寫著：請相信自己的耳朵！別問依噢在唱甚麼，支持他心裡會好過，不聽會難過，聽了會迷惑……昨日的噓聲，今日的掌聲。一位值得我們去致敬的歌手。
來自實廊大馬花園的劉金洴（46歲）天生患有口吃殘疾。為了糾正口齒及語音，他於6前拜師學唱，也不理會周遭的冷嘲熱諷及異樣目光，勇於參加無數次的華語歌唱比賽。
雖然他屢戰屢敗，更曾被評判評分為零，但這並不擊垮他對歌唱的愛好，風雨不改堅持每天練歌1個小時。
劉金洴的毅力及對歌唱的熱誠感動了銀城唱片影視製作公司東主范俊福，大膽的為他策劃及灌錄唱片《依噢歌王阿扁》。
范俊福表示：“發行這張唱片是一項冒險，但我們希望藉由這張唱片能啟發更多人，鼓勵他們勇於奔向夢想，只要肯努力，就會夢想成真。”
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
【星洲日報 2006.5.20】（柏林訊）參加2008北京奧運會的外國遊客將不用擔心語言障礙、道路陌生、生活不便，德國科學家目前正在研制新型人工智能手機，讓2008年來到北京的外國遊客不僅不會迷路，還能享受最快捷的信息服務。
德國研究中心研發，這種名為“指南針2008”的新型智能手機由德國薩爾布呂肯人工智能研究中心研發。該項目負責人、出生在中國的電腦科學家徐飛羽說︰“悉尼奧運會被稱為‘綠色奧運’，北京奧運會則被稱為‘數字奧運’，這款手機就體現了2008奧運會的這一‘數字’特點。”
語言障礙也許是遊客最大的擔憂。徐飛羽表示，該研究中心與中國科學家合作，目前已經找到了比較成熟的技術方案。遊客在北京搭乘出租車時，可將目的地輸入手機，手機將自動將外文翻譯成中文以便司機理解。
擁有這種手機還有另外一個特殊的好處，那就是能幫遊客迅速找到心儀的餐館。無論快餐還是炒菜，口味偏甜還是酸，是否出售素食，“指南針2008”都能提供詳細的介紹，還附有精美的菜式圖片。理論上，這種手機還能為遊客選擇去餐館的最佳路線。
此外，該智能手機還能為遊客提供緊急醫療服務等方面的重要信息。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
未滿16歲的台南女中資優跳級生邱伊禕，以學測(新聞、網站)滿級分推甄錄取台大電機系和成大電機系，她最後捨台大，選擇離家近的成大。她說，「雖然有點不捨，但可獲得4年40萬元獎學金，並省下大筆生活費，對出國留學(新聞、網站)有幫助」。邱伊禕7月24日才滿16歲，她在讀安平國中2年級時，跳級參加基測(新聞、網站)，考了295分，錄取台南女中數理資優班，高一成績很好，經鑑定跳級高三，是今年最年輕的學測滿級分考生。邱伊禕原先表示要讀台大電機系，卻在最後選填志願時選擇成大電機為第一志願。
邱伊禕說，聽過成大的說明會，再評估台大、成大兩校電機系的師資、設備，覺得兩校都很強，且各有特色。但父母親很希望她留在家裡，考量家境普通，還有兩個妹妹，她不希望父母把家中資源全放在她身上，所以選擇成大。她強調，可以獲得成大4年40萬獎學金，只是選擇成大的原因之一，住在家裡，可以省下很多生活費、生活品質又好，加上成大不僅是發展國際一流大學的重點學校，又與美國名校建立雙學位制度，以後有機會進入她嚮往的康乃爾大學攻讀碩、博士，「選擇穩一點的路走，對未來更有保障」。
另外，台南女中鄭椀潔也分別錄取清大材料工程系、成大電機系，她也選擇就讀成大電機系，除了可申請優渥獎學金外，「成大學生是企業界最愛是主因」。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
（中央社記者翁翠萍台北一日電）國立台灣大學首次舉辦「身心障礙體驗週」活動，今天中午在舟山路鹿鳴廣場揭幕，校長李嗣涔表示，全校要共同努力建立無障礙校園空間；教育部特殊教育小組執行秘書羅清水致詞指這類活動有助學校與社會注意身心障礙者學習權益與工作權益，台大辦更有社會帶頭作用。
李嗣涔致詞指出，一般人不瞭解身心障礙者在校園移動不容易的困難，台大資源教室成立六年來提供身心障礙師生與員工必要的協助，身心障礙學生從八十幾人增加到一百五十七人，身心障礙員工也達一定比例，未來還要共同努力建立零障礙與無障礙的校園空間，希望全校同學都來體驗身心障礙的生活，讓自己更具慈悲心，讓社會更溫馨。
羅清水致詞說，政府機關到學校都在極力改善無障礙空間，希望使身心障礙者活動自如，學習也要得到照顧，因此，人際無障礙也要加強照顧，教育部感謝台大辦身心障礙體驗週活動，預期也將在社會起帶頭作用。
台大第一次辦的身心障礙體驗週活動有四天，每天中午提供身障體驗闖關、身障團體表演、資源教室宣傳、身障常識的網路有獎徵答等活動，透過寓教於樂的方式，例如從指尖觀看、以眼睛聆聽、坐輪椅行走、用雙手述說，體驗身心障礙者生活的寫照，進而啟發和學習與身心障礙者相處與協助的正確方式。
一直都是新聞寵兒的腦性麻痺學生孫嘉樑已經台灣大學數學研究所畢業，七月中將出國留學，今天他也參與活動，擔任闖關活動最後一關的關主，他說，台大校園空間相當無障礙，校園週遭在有了捷運後，舟山路出去到羅斯福路水源市場的馬路有公車專用道和斑馬線，對他來說更方便，坐捷運上下學就更方便了。
台大社工系二年級男生胡翔淳是腦性麻痺患者，但從三個月大就開始水療復健，後來陸續做語言治療與戲劇治療，除了坐輪椅，一切都相當正常，口齒清晰，他表示，家在台北市，但因行動不便，申請住台大宿舍，男生宿舍在山腳下太遠，改到研究生宿舍，覺得台大校園算是個無障礙校園環境，對他來講很OK。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
誰說少年不識愁滋味？一位小四生因壓力過大，將自己口腔黏膜咬得血肉模糊、狀似蜂巢，透過自殘紓解焦慮，由於是由阿嬤隔代教養，家人配合度低，精神科醫師也束手無策。
馬偕醫院「兒童心智科」主治醫師臧汝芬說，這位小朋友暗自咬口腔黏膜，是被牙醫師發現後才轉介到精神科來，他的個性內向、有學習障礙，來自家庭與學校的壓力，讓他無法抑制自殘的衝動。
醫師們也很訝異，一個小朋友怎能忍受如此疼痛，將自己的口腔黏膜咬成那副模樣？臧汝芬發現，小男童有學習障礙，成績並不好，建議家人與學校聯絡，請特教老師協助輔導課業，不要讓孩子承受過大壓力，無奈家人配合度低，成效有限。
「成長過程中的缺陷，會影響未來人格發展。」臧汝芬說，一旦家庭、學校無法配合治療，臨床醫師只能乾著急，雖已預見孩子坎坷的未來，卻愛莫能助，令人無奈。
臧汝芬表示，除了咬自己口腔黏膜外，也有少數孩子是將自己嘴唇上的皮，一片片剝下，而這些症狀，與「拔毛症」的成因相同，病童大多是合併情緒障礙、容易焦慮、挫折忍受度差、人際關係疏離的孩子。
而少數孩子不但會拔毛，更會吞食毛髮，偶爾會傳出孩童因腸阻塞險些致命，開刀後卻取出大塊毛糞石的個案。臧汝芬說，這些孩子都有一種無法抑制衝動的毛病，以致忍不住一再拔毛、剝皮，父母們不要急著打罵，要更有耐心，配合醫師指示，協助孩子擺脫焦慮、戒除惡習。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
自閉症小畫家王崧諭，要開畫展了，下月要自台中特殊教育學校畢業的他，將在畢業典禮舉行畫展，展出25幅油畫，特別印製筆記書義賣。
台中特教創校以來，第一次有學生開畫展，學校老師及家長會都以辦喜事心情協助籌畫，台中市自閉症教育協進會也鼎力支持。
畫展取名「跨越」，意味王崧諭以彩筆為自己搭起一座長橋，從冰冷的雪山凍原，走向春意盎然的開闊世界。
王崧諭 慈母給他力量
王崧諭的導師岳祥文說，崧諭有今日成就，背後有一段辛酸感人的故事，給他力量的泉源，就是崧諭的媽媽，因為她從未放棄。
王母回憶過往說「孩子出生時很乖，不怎麼哭；到了兩歲時，還不願意開口說話，這才感覺不太對勁。」
王母說，好不容易幫孩子找到願意收留的幼稚園，幾次發現，別人孩子在教室上課，她的孩子卻獨自坐在外面盪鞦韆，手裡拿著老師給他的乖乖，漫無目的的盪著，這樣的畫面，讓她痛下決心「要靠自己力量幫助孩子」，從此風雨無阻，每天到學校陪讀，直到小四。
找教畫老師 曾四處碰壁
王母說，為了教孩子寫自己名字，才3個字，卻花了半年時間；同時自己寫字卡，在家裡一字一句教孩子讀寫國字；為教他開口說話，一頓飯得花2、3個小時，只為聽他說「吃」這個字；為讓他好起來，好幾個寒暑都在山上廟裡度過。
王母不諱言教養自閉症兒辛苦，她曾為磨掉兒子不適當的溝通方式，好幾次都狠下心來，把孩子關在廁所，任他哭喊，直至沒有力氣為止；甚至生氣失手，傷了孩子身體，讓她難過好幾天。
王崧諭習畫過程，也遭遇不少逆境，因是自閉症，一直找不到願意教他的老師，四處碰壁，好不容易有繪畫班老師張碧雲願給他機會，學畫時，兩位班導師岳祥文和吳雅萍全程陪伴協助溝通，亦觀察作畫潛能。岳祥文說，沒想到王崧諭耐力超強，作畫一站6小時，體力驚人，且快樂平靜，張老師才願接受，也因此為崧諭搭起一座長橋，引導他進入油畫繽紛世界。
george731119 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()
